検知 結腸炎 IgG IgM 全血液血清プラズマの急速検査反応剤

迅速かつ効率的な発熱症の検出反応体IgG/IgM

型型イグG/IgM急速検査装置は,ヒト全血中の反サルモネラ型イグG (S. typhi) とイグMの同時検出と差別のための横流免疫検査です.血清または血球.

検出原理

型炎性IgG/IgM急速検査装置は横流染色体免疫測定装置である.試験カセットには:結腸炎H抗原とコロイド金と結合されたO抗原 (結腸炎結合物) とウサギのIgG金結合物2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 試験帯 (IgGとIgM帯) と対照帯 (C帯) を含むナイトロセルロース膜帯IgM帯は,IgM抗Sの検出のために,モノクロナル抗ヒトIgMで前もってコーティングされています.ティファイでは,IgG帯はS型チファイに対するIgG検知用試薬で,C帯はヤギ対ウサギのIgGで前もって覆われています.十分な量の試料がカセットの試料井に放出された場合抗S型チフ菌 IgM が患者のサンプルに存在する場合,チフ菌結合体に結合します.免疫複合体は,前もって覆われた抗ヒトIgM抗体によって膜に捕らえられる.S. 型イグマ検査結果が陽性であることを示す,バーンゴーニュ色のIgM帯を形成する. 患者のサンプルに抗S型イグマが存在する場合,型イグマ結合体に結合する.免疫複合体は,その後,膜の前面に覆われた試料によって捕獲されますS. typhi IgG 陽性検査結果を示唆するボルガンド色の IgG 帯を形成する.検査帯がない場合,陰性結果を示唆する. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands検査結果が無効で,試料は別の装置で再検査しなければならない.

標本の採集と保管

すべての試料は,供給されているように使用準備ができています.未使用の試験装置を2°C~30°Cで開かない状態で保管してください.陽性と陰性対照体は2°C~8°Cで保管してください.試験装置を開ける前に室温にする封印された袋に印刷された有効期限まで試験器具は安定しています.キットを冷凍したり, 30°C以上暴露したりしないでください.

標本の採集と取り扱い

• 結腸炎のIgG/IgM迅速検査装置 (全血/血清/血球) は,全血 (静脈刺射または指刺) や血清または血球を用いて実施できます.
• フィンガースティック全血サンプルを採取するには:患者の手を洗って乾燥させる.刺傷に触らずに手をマッサージする.無菌ランセットで皮膚を刺す.血の最初の兆候を消す手首から手掌から指まで手首を柔らかく擦り,刺傷部位に丸い血の滴を形成します.Fingerstick の全血サンプルを毛細管または垂れ滴を用いて試験装置に追加する..
• 血溶液を避けるため,血清や血清を血液からできるだけ早く分離します.透明で血溶解されていない標本のみを使用します.
• 検査はサンプル採取後すぐに行われ,室温で長時間放置してはならない.血清と血球サンプルは,最大3日間 2-8°Cで保管することができる.静脈刺射で採取された全血は,採取から2日以内に検査を行う場合は2°C~8°Cで保管する必要があります.全血サンプルを冷凍しないでください.指で採取した全血はすぐに検査されるべきです
• 試験の前にサンプルを室温に調節する.冷凍したサンプルは試験前に完全に解凍し,よく混ぜなければならない.試料は何度も冷凍して解凍してはならない.
• 標本が輸送される場合は,病原菌の輸送に関する地元の規制に従って梱包する必要があります.

テスト 手続きについて

試験装置,試料,バッファ,および/または制御装置が試験の前に室温 (15-30°C) に達することを許可する.

1. 開ける前に,袋を室温にします. 封閉された袋から試験装置を取り出し,できるだけ早く使用します.
2. 試験装置を清潔で平らな表面に置く.全血,血清,血球試料: 垂直にドロッパーを保持し,移動試料の2滴(または約50μL) を試験装置の試料井 (S) に,さらにバッファーの1滴そしてタイマーを起動します.全血を指で刺す標本:

毛細血管管を埋め,約50μL (または2滴) の指紋全血を移植する試験装置の試料井 (S) に試料を入れ, バッファーの1滴そしてタイマーを起動します

1. 色の線が表示されるのを待って下さい.10分後に結果を読み取ります20分後に結果を解釈しないでください.

結果の解釈

テスト の 限界

1. 個々の被験者からの血清または血中におけるS. typhiに対する抗体の存在を検査する際には,検査手順と検査結果の解釈を注意深く遵守しなければならない.この手順に従わない場合,誤った結果が出る可能性があります..
2. 型炎性IgG/IgM迅速検査は,ヒト血清や血中におけるS. typhiに対する抗体の定性検出に限定されています.試験帯の強度は,試料内の抗体タイターと線形的な相関関係を持っていない..
3. 型炎性IgG/IgM迅速検査では,型炎性抗体も検出されます.
4. 個々の被験者の検査結果が陰性であれば,検出可能なS. typhi抗体が存在しないことを示します.しかし,陰性検査結果は,S. typhiへの暴露の可能性を排除するものではありません.
5. 検体内のS. typhi抗体の量は検定の検出限界を下回る場合,陰性結果が出る可能性があります.検出された抗体は,サンプルが採取される病気の段階で存在していない.
6. 症状が続ければ 型炎のIgG/IgM迅速検査の結果が陰性または反応しない結果ですが数日遅れて患者からサンプルを再採取するか,別の検査方法で検査することを推奨します.細菌培養方法などです
7. 異性型抗体またはリウマトイド因子 असामान्यに高いタイトルを含むサンプルが期待された結果に影響を与える可能性があります.

キットのコンポーネント

• 試験装置
• ドロッパー
• バッファー
• パッケージの説明書

材料は必要だが提供されない

• サンプル収集容器
• ランセット (全血を指で刺すだけ)
• 遠心機
• タイマー
• ヘパリニズド毛細管と発射球 (指で採取する全血のみ)