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メディカルグレードの使い捨て fFN 急速検査キット 胎児ファイブロネクチン 急速検出 コロイド金アンチゲン 急速検査

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メディカルグレードの使い捨て fFN 急速検査キット 胎児ファイブロネクチン 急速検出 コロイド金アンチゲン 急速検査

Medical Grade Disposable fFN Rapid Test Kit Fetal Fibronectin Rapid Detection,Colloidal Gold Antigen Rapid Test
Medical Grade Disposable fFN Rapid Test Kit Fetal Fibronectin Rapid Detection,Colloidal Gold Antigen Rapid Test Medical Grade Disposable fFN Rapid Test Kit Fetal Fibronectin Rapid Detection,Colloidal Gold Antigen Rapid Test

大画像 :  メディカルグレードの使い捨て fFN 急速検査キット 胎児ファイブロネクチン 急速検出 コロイド金アンチゲン 急速検査

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: DVOT
証明: CE/BfArM/ PEI
モデル番号: fFN
文書: 製品説明書 PDF
お支払配送条件:
最小注文数量: 1250test
価格: 0.95USD per Test
パッケージの詳細: 各箱に25個のテストがあります
受渡し時間: 5~8 営業日
支払条件: T/T,ウェスタン・ユニオン
供給の能力: 1000000pcs

メディカルグレードの使い捨て fFN 急速検査キット 胎児ファイブロネクチン 急速検出 コロイド金アンチゲン 急速検査

説明
製品名: fFN 急速試験キット 形式: カセット
点爆時間: 10〜15分 保存期間: 室温4〜30°Cで24ヶ月
ほか: セットは,顧客のアートワークまたはデザインに従って作ることができます 使用の時: 使い捨て品
ハイライト:

医療用 fFN 急速検査キット

,

一回用 fFN 急速試験キット

,

医療 胎児 フィブロネクチン 迅速 検出

胎児フィブロネクチンの医療レベルでの迅速検出 (fFN)

 

胎児ファイブロネクチン (fFN) 急速検査 (性器の分泌) は,視覚的に解釈される妊娠中の内部の分泌物におけるfFNの検出のための質的免疫染色体検査装置この検査は,妊娠中の胎児膜 (ROM) の破裂を診断するのに役立つ専門的な使用を目的としています.

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検出原理

 

fFN (インテリアパーツ分泌) は,内部帯の色発達の視覚的な解釈によるfFNを検出するように設計されています.試験領域に抗FN抗体で 膜が動じなかった試験中に,試料は,試験のサンプルパッドにプリコーティングされた彩色のfFN抗体コロイダルゴールドコンジュガートと反応させられる.溶液は毛細血管作用によって膜上に移動します膜内の3つの物質と相互作用する.サンプルに十分なFNがある場合,色帯が膜のT領域に形成されます.色帯の存在は,ポジティブな結果を示します.陰性結果を示します検査領域に色帯が表示されるのは,手順制御として機能する.これは適切なサンプル量が追加され,膜の切り替えが起こったことを示唆する.

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標本の採集と保管

  • 胎児ファイブロネクチン (fFN) 急速検査 (性器官分泌) は,女性の性器官分泌標本でのみ使用されます.
  • 試料は,提供された試料抽出溶液に抽出される子宮頸部位分泌物である.陰道部分泌のサンプルは,陰道部の後部から無菌なポリエステルスワブを用いて,無菌なスペキュラム検査または検体を取り出す前にスワップで何かを触らないようにしてください.抽出物サンプルを吸収できるように,スワップは約10~15秒間,私的な部位や子宮頸部に置き去らなければなりません..
  • 試料抽出溶液のチューブを開けて垂直に置く.抽出溶液で大体10秒間,スワップを強く回転させ,サンプルをスワップから直ちに抽出する.採取後できるだけ早く検査し,採取後4時間以内には検査しない.この期間中に検査できない場合は,冷凍する必要があります解凍後,標本は下記のように試験することができる.
  • 採取後すぐに検査を行います.試料を室温で長時間放置しないでください.試料は2〜8°Cで最大72時間保存できます.
  • 試験の前に,サンプルを室温にします.
  • 標本を輸送する必要がある場合,病原因の輸送に関する適用される規制に従って梱包する.

手続きについて

 

試験,試料,バッファ,および/またはコントロールは使用前に室温 (15-30°C) にする必要があります.

  1. 検査器具を封印された袋から取り出して,きれいな平らな表面に置き,検査器具に患者または対照体識別符を貼り付けます.検査は1時間以内に行われます.
  2. ラベル領域を握り,抽出されたバッファに矢印ラベルに向かってストリップを入れます.液体のフロントが結果領域に入るまで,ストリップをバッファに入れてください.溶液からストリップを取り出して水平位置に置きます.
  3. 検査が始まると 色が膜に動き出します
  4. 色の帯が表示されるまで待たせます.結果は10分後に読み取れます.結果は20分後に解釈しないでください.

結果の解釈

 

 

注記:

  1. 試験領域 (T) の色濃度は,標本中の測定物質濃度によって変化する可能性があります.したがって,地域内の色彩の色は ポジティブとみなされるべきですさらに,この質的試験によって物質レベルを決定することはできません.
  2. 試料の容量が十分でないこと,操作手順が正しくないこと,または試験の期限が切れていることが,制御帯の故障の最も可能性のある原因です.

テスト の 限界

  1. 胎児線維素 (fFN) 急速検査 (陰性部分泌) は,専門的なインビジョナスティック診断に使用され,fFNononlyの定性検出に使用されるべきです.
  2. すべての診断検査と同様に,最終的な臨床診断は,単一の検査の結果に基づかないべきである.しかし,すべての臨床および実験結果が評価された後,医師によってのみ行う必要があります..
  3. 検査結果が陰性で,臨床症状が持続する場合は,他の臨床方法を用いた追加の検査が推奨されます.陰性結果は,いかなる場合でも,

製品の保存と安定性

  1. この封印された袋に有効期限が印刷されるまで,キットを2~30°Cに保管してください.
  2. 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
  3. 凍結しないでください.
  4. このキット内の成分を汚染から保護するために注意する必要があります.微生物汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください.配給装置の生物学的汚染容器や反応剤は 誤った結果をもたらす可能性があります

キットのコンポーネント

  • 各個に包装された試験用ストライプ 各ストライプには,対応する領域に前もって配布された色合体と反応反応剤が含まれます.
  • 標本収集用スワップ 標本収集用スワップ
  • 試料 緩衝剤0.1 M リン酸緩衝塩溶液 (PBS) と保全剤を備えた稀释管
  • パッケージの説明書 操作説明書

材料は必要だが提供されない

  • タイマー タイムリング用

 

 

 

 

 

 

 

 

連絡先の詳細
Shenzhen Emeng Health Technology Co., LTD

コンタクトパーソン: Mr. Kayla YI

電話番号: +86 13760822077

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