便利なグループA ストレプトコックスの迅速検査 使い捨てストレプトコックスの迅速検査

A グループ の ストレプトコキ の 迅速 な 発見 と 便利 な 使用

The Strep A Rapid Test Device is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Strep A antigen from throat swab specimens to aid in the diagnosis of Group A Streptococcal infection.

検出原理

この検査では 喉のスワップで 炭水化物抗原を検出します この検査ではテストの試験線領域にA型炭水化物抗原が覆われている.検査の間,抽出された喉のスワップサンプルは,粒子に覆われた ステロウイルスAに対する抗体と反応します.混合物は膜上を移動し,膜上のA型ステロゲン菌に対する抗体と反応し,テストライン領域に色線を生成しますテストライン領域にこの色の線があることは,陽性結果を示し,その欠落は,陰性結果を示します.コントロールライン領域に常に色の線が表示されます.適量の標本が加えられ,膜が広がったことを示す.

標本の採集と保管

• キットに付いた試料と無菌スワップのみを使用します.
• 喉のスワップサンプルをキットに付いた無菌スワップで採取します. 喉の後部,軟骨,および他の炎症のある領域をスワップします. 舌に触らないでください.頬と歯をスワップで.⁵
• 検査は,サンプルを採取した直後に実施する.スワップサンプルは,室温で8時間,または2〜8°Cで72時間まで清潔で乾燥したプラスチック管に保管することができる.改変されたStuart'sまたはAmies介質を含む輸送スワップもこの製品で使用できます..
• 培養が望ましい場合は,スランプをステルピーA急速検査装置に使用する前に,スランプ先をAグループ選択性 (GAS) 血液アガールプレートに軽くロールします.

手続きについて

試験装置,試料,喉のスワップサンプル,および/またはコントロールが試験の前に室温 (15−30°C) に達させる.

1. 試験装置を密閉した薄膜袋から取り出して,できるだけ早く使用します.薄膜袋を開けた直後に試験を行うことが最善です.
2. 反応剤Aのボトルを垂直に握り,抽出試験管に反応剤Aの4滴 (約240μL) を注入します.反応剤Aは赤色です.反応剤Bのボトルを垂直に握り,チューブに4滴 (約160μL) を注入します.反応剤Bは無色である.抽出試験管を柔らかく回して溶液を混ぜる.反応剤Aに反応剤Bを加えると溶液の色が赤から黄色に変化する.
3. 黄色の溶液を抽出する試験管に 喉のスワップをすぐに加え,スワップをチューブに10回振って,1分放置します.抽出される間,チューブの底を圧迫します.拭き取りを捨てろ
4. 抽出試験管の上に滴器の先を配置し,試験装置を清潔で平らな表面に置く.溶液を3滴 (約1滴) 足す.100 μL) を試料井 (S) に送り,タイマーを起動します..
5. 色の線が表示されるまで待って. 5分後に結果を読みます. 10分後に結果を読みません.

結果の解釈

注記:

1. 試験領域 (T) の色濃度は,標本中の標的物質の濃度によって変化する可能性があります.したがって,試験領域の色の色は正視されるべきである.さらに,この質的試験によって物質レベルを決定することはできません.
2. 試料の容量が十分でないこと,誤った操作手順,または試験が終了した場合の実施は,制御帯の故障の最も可能性のある原因である.

テスト の 限界

1. ステロゲン菌A急速検査装置は,実験室での診断用のみである.この検査は,喉のスワップサンプルでのステロゲン菌A抗原の検出にのみ使用されるべきである.この定性試験によって,この量的な値もA型抗原濃度の増加速度も決定することはできません..
2. この検査は,生存可能なグループA ストレプトコック菌と生存できないグループA ストレプトコック菌の両方のサンプルに Strep A 抗原の存在を示すだけです.
3. ネガティブな結果は 培養によって確認されなければなりません喉のスワップに含まれるステルゲン菌A抗原の濃度が十分でないか,検査で検出できるレベルを下回っている場合,陰性結果が得られる..
4. この試験に提供された無菌スワップは,サンプル採取のために使用されなければならない.他のスワップは,この試験で検証されていない.
5. 血や粘液が過剰に取れた場合,検査の効果が妨げられ,偽陽性結果が出る可能性があります. 舌,頬,標本を採取する際には,口腔の出血部と歯5.

すべての診断検査と同様に,すべての結果は,医師が入手できる他の臨床情報と一緒に解釈する必要があります.

キットのコンポーネント

• 試験装置
• 結末のないスワップ
• ワークステーション
• ステルピーA反応剤A (1Mナトリウムナトリート)
• ステロイドA反応体B (0.4M 乙酸)
• 試験管
• ドロッパー先
• パッケージの説明書

材料は必要だが提供されない

• ステロイドA陽性対照体 (不活性のステロイドA;保存剤)
• ステロゲン菌A 陰性コントロール (不活性のステロゲン菌C 保存剤)